基本信息
工作性质全职
招聘人数3人
招聘部门不限
学历要求不限
工作经验不限
年龄要求不限
工作地点菏泽市定陶区东外环路东侧（菏泽市/定陶区）
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职位动态
100%
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简历平均处理时长
2021-03-23
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职位描述
岗位职责：1.制定文件和记录的管理规程，规范文件的管理和记录的控制；
2.审核各部门新/修订的GMP文件、文件变更申请及流转等；
3.审核公司批生产记录；
4.组织实施偏差、变更、纠正和预防措施的管理工作；
5.制定产品质量回顾分析管理规程,确定回顾分析时间、内容和形式；、
6.协助定期对公司CAPA的实施情况进行回顾；
7.参与实施GMP自检,并形成自检报告；
8.参与编写产品注册生产、生产许可、GMP符合性检查的申报资料；
9.协助QA负责人其它事务。
岗位要求：大专及以上有工作经验的或者本科应届生。
2.审核各部门新/修订的GMP文件、文件变更申请及流转等；
3.审核公司批生产记录；
4.组织实施偏差、变更、纠正和预防措施的管理工作；
5.制定产品质量回顾分析管理规程,确定回顾分析时间、内容和形式；、
6.协助定期对公司CAPA的实施情况进行回顾；
7.参与实施GMP自检,并形成自检报告；
8.参与编写产品注册生产、生产许可、GMP符合性检查的申报资料；
9.协助QA负责人其它事务。
岗位要求：大专及以上有工作经验的或者本科应届生。
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