基本信息
工作性质全职
招聘人数1人
招聘部门不限
学历要求大专
工作经验三年以上
年龄要求不限
工作地点菏泽市牡丹区杨营路中段东侧（菏泽市/菏泽牡丹区）
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职位动态
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职位描述
贯彻执行有关药品经营的法律、法规和各种规章制度
监控公司质量管理体系的日常运行
负责公司药品质量管理制度的起草及修订工作，并指导和监督制度的执行，定期组织对制度的执行情况进行考核
负责公司首营企业和首营品种的审核工作
负责收集、分析药品质量信息
负责指导药品质量管理、验收、养护、保管、运输中的质量工作
负责药品质量查询、质量事故、质量投诉的调查、处理及报告，配合药监管理部门针对公司药品质量的调查工作
负责不合格药品、库存药品报损报溢的审核，并监督其实施过程
负责近效期药品的管理
负责定期对《药品经营质量管理规范》实行情况进行内部评审
协助公司开展员工药品质量管理方面的培训
负责收集公司内外的药品不良反应，按制度要求上报主管部门
完成公司领导安排以及其他部门需要配合的相关工作
监控公司质量管理体系的日常运行
负责公司药品质量管理制度的起草及修订工作，并指导和监督制度的执行，定期组织对制度的执行情况进行考核
负责公司首营企业和首营品种的审核工作
负责收集、分析药品质量信息
负责指导药品质量管理、验收、养护、保管、运输中的质量工作
负责药品质量查询、质量事故、质量投诉的调查、处理及报告，配合药监管理部门针对公司药品质量的调查工作
负责不合格药品、库存药品报损报溢的审核，并监督其实施过程
负责近效期药品的管理
负责定期对《药品经营质量管理规范》实行情况进行内部评审
协助公司开展员工药品质量管理方面的培训
负责收集公司内外的药品不良反应，按制度要求上报主管部门
完成公司领导安排以及其他部门需要配合的相关工作
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